Житель Тулы с редким заболеванием судится с Минздравом из-за дорогого лекарства

Житель Тулы с редким заболеванием судится с Минздравом из-за дорогого лекарства

Житель Тулы Егор В. страдает редким и тяжелым заболеванием спинальной мышечной атрофией. Еще в 2021 году суд обязал региональный Минздрав обеспечить его жизненно необходимым препаратом Спинраза (нусинерсен), чтобы сдержать прогрессирование болезни.

Спустя годы ведомство попыталось изменить решение суда, попросив исключить из документа торговое название Спинраза и оставить только действующее вещество, аргументировав это тем, что на рынке появились другие препараты с тем же составом. Однако пациент настаивал на оригинальном лекарстве, которое закупается по всей стране. Стоимость всего одного флакона Спинразы достигает 6,6 млн рублей.

В сентябре 2026 года Тульский областной суд встал на сторону пациента и отказал Минздраву. Теперь ведомство обязано закупать и предоставлять именно Спинразу, без бюрократических оговорок и замен.

ТСН24 | Прислать Новость| Мы в МАХ